近日，福建省福州肺科医院成功完成普托马尼在福建省首例给药。这一突破性进展，标志着福建省耐药结核病治疗正式迈入新阶段，为众多耐药结核病患者带来了康复的新希望。

世界卫生组织推荐的包含普托马尼的BPaL/M方案，具有短程、强效、安全的显著特点：该方案将耐药结核的治疗成功率从过去的50%大幅提升至90%以上，同时把总治疗时间由18个月缩短至6个月，而且因不良反应停药的比例仅为2.2%，极大地提高患者的治疗依从性。

福建省福州肺科医院是福建结核病防治的中坚力量，始终专注于结核病治疗技术的创新发展。此前，因普托马尼未在国内上市，福建耐药结核病患者无缘这一先进治疗方案。该药获批上市后，我院迅速响应，成功完成福建省首例普托马尼给药。

据陈晓红副院长介绍，这一成果填补了福建耐药结核病治疗的空白，标志着医院结核病防治能力全面升级。一直以来，福建省福州肺科医院肩负守护民众呼吸健康的重任，多次参与结核病防治的科研项目和临床实践，推动新型抗结核药物应用。此次普托马尼成功给药，成为医院结核病防治道路上又一重要里程碑 。

在“健康中国2030”的战略指引下，福建省福州肺科医院在结核病防治领域持续发力。医院的结核病科在省内一直处于领先地位，不断在结核疫苗研发、新型诊断技术探索等方面取得突破。未来，医院将继续加大在结核病防治领域的投入，为福建省早日实现终结结核流行做出更大的贡献。

【延伸阅读】

普托马尼作为一种硝基咪唑类抗生素，有着独特的抗结核作用机制。它特异性地作用于结核分枝杆菌细胞壁合成过程，干扰病菌的生长繁殖，是一种强效杀菌药。2019年，普托马尼获得美国FDA批准上市，与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用，可用于治疗耐多药肺结核患者，治疗成功率高达90%以上。2024年，世界卫生组织（WHO）将含有该药的方案列为耐多药肺结核治疗的首选方案，并在全球范围内推广。2024年12月1日，中国国家药品监督管理局批准该药在中国上市，让中国患者也有机会受益于这一创新药物。